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2月8日(木) 受診、イブランス続行

  • 2018年02月08日

今日はイブランス2サイクル目の副作用チェックです。
今までになく9時の診察予約になっていたので、いつもよりかなり早めに家を出ます。寒いです。
通常、採血してから結果が出るまで1時間ぐらいかかるので、その時間を見込んで診察予約時間の1時間前チェックインを目指すのですが、そもそも受付開始が8時15分なので、今日は8時半ぐらいに着けばいいかなーというカンジ。結局、朝の支度が押せ押せになってしまい、病院に着いたのは8時40分過ぎでした。

まずは採血です。自動受付機で番号札を取り、採血室の前まで行くと7分待ちの表示。ほどなく呼ばれて私の番になりましたが、最初の担当者(男性)には珍しく針刺しを失敗されてしまい、担当が女性に変わって2回目に採れました。今日は1本だけだったのに・・・。もう何年も同じ場所(左腕)で採血しているので、血管が固くなっているのは確かですが、採血で失敗されたのは初めてかも。前回のフェソロデックス注に引き続き、今回もトホホでした。

採血の後は腫瘍内科の外来受付へ。ちょうど9時ごろでしたが、診察はまだ始まっていない様子。私の担当ドクターの診察は20分ごろに始まった様子で、始まるとすぐに私の番号が「中待合へ」となりました。どうやら2番目のようです。
中待合の椅子で待っている間に咳が出て、しばし咳き込んでしまったのですが、ひとしきり咳をして顔を上げるとドクターが診察室から顔を出していました。私の咳が終わるのを待っていたみたい。私の順番かとジェスチャーで聞いてみると、ドクターも無言のままウンウンと頷きます。慌ててコートとバッグを持って診察室へ入りました。

さて、イブランス2サイクル目の14日間の状況報告ですが、下痢が1回、口内炎が1個。咳・痰は相変わらず。血痰は少なくなった感じ。発熱や、その他の変わったことは無しです。
血液検査の結果は、意外にも1サイクル目ほど下がっていません。好中球は1800以上あり、今回はこのまま服薬続行です。次の受診は2週間後で、その時に骨髄抑制が悪化していなければ、減薬せずにイブランス継続(3サイクル目)になりそうです。

今日は、会計、薬もスムーズで、病院を出たのは10時過ぎ。病院滞在時間は約1時間半でした。
次回の受診は2月22日(木)の予定です。

ということで、明日から未体験のイブランス3週目に突入です。

高額療養費について

  • 2018年02月04日

高額療養費制度って、ご存知でしょうか?
病院で国民健康保険などの公的医療保険の保険証を使って医療を受ける場合、普通は掛かった医療費の3割(小学校入学以後70歳未満)が自己負担となり病院の窓口で支払うというのはご存知ですよね。これが医療保険の療養の給付です。

かなり以前は、自己負担額がおおむね月額8万円を超えないと制度の対象にならないので、入院・手術でもしないかぎり適用になることは少なかったのですが、制度が改正になったり、外来で高額の化学療法を受けたりするようになったため、実は高額療養費の対象になっていたという場合も出てきていると思います。

この高額療養費制度、制度の詳しいことは厚生労働省のWebサイト(http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryouhoken/juuyou/kougakuiryou/index.html)や、全国健康保険協会のWebサイト(https://www.kyoukaikenpo.or.jp/home/g3/cat310/sb3030)などを見れば詳しい説明が見られますが、良く知らずに損をしているかもしれない人のために、注意点をいくつか挙げてみます。

まず、平成27年から自己負担限度額が変更になりました。自己負担限度額とは、月の支払額がその金額を超えると戻ってくる基準の金額です。以前は、すごく高収入の人とすごく低収入の人を除いて、一般的な収入の人はひとくくりになっていたのですが、それが細分化されました。
正確には細かな適用基準を確認しないといけないのですが、70歳未満で年収370万円未満の場合は月額57,600円が自己負担限度額となります。年収370万円以上770万円未満の場合は80,100円+(10割相当医療費-267,000円)×1%が自己負担限度額となります。
さらに、高額療養費に該当する月が過去12か月に3回あった場合は、4回目からは44,400円となります。

高額療養費に該当するかどうかですが、医療保険によっては保険組合のほうで自動的に計算し、数か月後に自動的に戻してくれる場合や、「該当するので申請してください」と通知をくれる場合もあるのですが、自分で申請しないと戻ってこない医療保険もあります。多くのかたが加入していると思われる協会けんぽ(以前、政府管掌健康保険と呼んでいたもの)は、自分で申請しないと戻ってこないので要注意です。

以下、自分で申請しないと高額療養費が適用されない(自己負担限度額を超えた部分が戻ってこない)場合の注意点です。

入院については平成19年度から、外来については平成24年から、高額療養費限度額適用認定証を交付してもらって医療機関で提示すると、窓口での支払いが自己負担限度額のみで済むようになりましたが、これも注意が必要です。一つの医療機関のみで継続してかかっている場合は良いのですが、途中で転院したり、複数の医療機関にかかっていたりすると、やはり申請する必要が出てきます。
また、院外処方の薬の代金は、本来は処方した病院の医療費として計算すべきなのですが、これも医療機関や薬局の窓口では計算できないので、改めて自分で申請する必要があります。

私の場合、外来化学療法を受ける際には、健康保険(医療保険)の事務局あてに申請をして、限度額認定証を交付してもらいました。これによって、病院の窓口での支払は自己負担限度額までで、支払いが無しのときもあったのですが、院外処方の分は入っていないので、薬局で支払った分は申請しないと戻ってきませんでした。

ほかにも、扶養家族がいる場合や、自分が扶養家族になっている場合は、同じ医療保険を使っていることになるので、21,000円を超えるものは合算できます。

正確な情報は以下を参照してみてください。
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-12400000-Hokenkyoku/0000167493.pdf

マスクの効用

  • 2018年01月30日

腫瘍内科医として有名で、他の医師からの信頼も絶大なK医師が「抗がん剤投与中のマスク使用も、私はやる必要なし、と指導しています。夏などは暑苦しくて大変です。」とツイートしたり、講演会で発言したりしているので、「抗がん剤投与中のマスク不要」という情報のみが一人歩きしているような感じがしますが、私は感染症予防のためにマスクはするようにしています。

もちろん、化学療法をやっている間は常に、というわけではありません。基本的に夏はマスクはしません。インフルエンザが危ないかなという12月から3月ぐらいまでの間が基本です。

まず私はメインの転移病巣が肺なので、症状として咳・痰があります。インフルエンザが流行しているときに、電車の車内などで咳をすると、周囲から白い目で見られます。咳をした際に喉から痰が飛び出てしまうこともまれにあるので、その対策のためにマスクは有効です。

ウィルスは小さくてマスクの隙間を通り抜けてしまいますが、飛沫感染はかなりの割合で防ぐことができます。
また、手に着いたウィルスや細菌が口から入ってしまうことによって感染するケースも多いようですが、マスクをしていると汚染されてしまったかもしれない手が不用意に口に触れてしまうリスクが低減します。
鼻腔やのどに元々備わっている防御機能は、乾燥すると弱まってしまいますが、マスクは保湿効果も期待できます。ちなみに、保湿というのはとても重要だそうで、こまめに水を飲んだほうがインフルエンザの感染リスクはかなり下がるようです。

かつて、がんと感染症に関する医療者向けの勉強会に参加したことがありますが、
http://new.life.coocan.jp/risumin/diary/diary.cgi?no=267
がん患者ががんで命を落とすのはやむをえないが、がん患者が感染症で命を落とすのは残念という気がします。

ただでさえインフルエンザやノロは極力感染を避けたいものですが、肺にリスクを抱えていたり、副作用として骨髄抑制がある薬剤を服用している身としては、少しでもリスクを下げたいものです。特に病院は菌やウィルスの密度が高いところ。夏でもなければ、通院時はやっぱりマスクぐらいはしたいよなぁ。

1月25日(木) 受診、イブランス再開

  • 2018年01月25日

これまでの診察予約時間は10時半だったのですが、今日の予約はなぜか9時半になっています。本来、早い時間は点滴をする患者さんを優先するはずなのですが、なぜ早くなったのかは謎。早く終わらせたい私としては好都合なので、そのまま診察1時間前の8時半を目指して家を出ます。
しかし、またもや電車のダイヤの乱れで病院到着は8:46。ただし、採血もレントゲンも超早く進み、20分後には腫瘍内科の外来受付ができました。
これまでどおりだと、1時間ほど待って血液検査の結果が出るころに「中待合へ」の表示が出るのですが、待合の長椅子で30分程待っていると看護師さん登場。簡単な事前問診と検温を行いました。そういえば先週も看護師さんの事前問診があったなぁ。一応イブランスは抗がん剤ということになるので、このような対応なのでしょうか。

その後の待ち時間もあまりなく診察室へ。もう2週間も休薬しているし、先週も受診したので、報告するようなことは何もありません。今日の白血球は5000を超えていたので、予定通りイブランスの2サイクル目に入ることになりました。これで好中球減少が再度1000を切るようなら、次からは減量することになります。
腫瘍マーカー(CEAとCA15-3)はこれまでと同様に微増。レントゲンの画像もやや増大。イブランスの恩恵はまだ無しです。
ドクターが検温しようとするので、「さっき看護師さんが計りましたよ」と言うと、「まだ(電子カルテに)入力されてないなぁ」と言いながら、私が「36度台の真ん中ぐらい」と言うと「じゃぁ36.5」と言いながら入力。アバウトやなぁ。
今日の注射を入力し、院内処方を入力し、次回の受診予約を入力してドクターの診察は終了です。

診察室を出ると中待合の椅子がふさがっているので、受付前の長椅子へ移動。すぐに看護師さんが現れて処置室へ移動。そこでポートフラッシュとランマークの注射とフェソロデックスの注射をしてもらうのですが、今日のフェソロの注射はやけに痛かったです。どうやら痛点に当たってしまったらしく、そのままだと薬の注入が難しいので刺し直し。とほほ。夜まで痛かったです。
注射が終わり、会計が終わったのは10時半過ぎでしたが、そこから薬が出るまで30分ほど待たされてしまいました。それでもいつもの受診よりは早く終了。

次回は2月8日(木)の予定。なぜか診察予約時間はさらに早く、9時になっていました。

第12回がんサバイバーシップ オープンセミナー

  • 2018年01月24日

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国立がん研究センター中央病院アピアランス支援センター
臨床心理士 藤間勝子
「アピアランスケアって何だろう?
~がん患者の外見ケアを考える~」

アピアランスケアとは、外見のサポートを通じて患者のQOLを向上させる取り組みですが、女性がん患者が、ウィッグやネイル、化粧など、おしゃれを楽しむことによって元気になるというイメージが広がってしまった。
しかし、本来の目的は Beauty ではなく Survive 。年齢・性別・症状の多寡にかかわらず、医学的・整容的・心理社会的支援を用いて、外見の変化を補完し、外見の変化に起因するがん患者の苦痛を軽減するケアと言える。

思い込みや、誤った情報による障害も多いので、自分が心地よいと感じられるかどうかが重要なポイントのようです。

1月18日(木) 今年2回目の受診

  • 2018年01月18日

本来であれば3週間服用し1週間休薬で4週1サイクルのイブランスですが、いきなり好中球が1000前後になってしまったので、3週目から休薬となってしまい、1週間後に再度血液検査をすることになり、本日がその受診日です。
受診予約時間は9:30になっているので、採血をその1時間前に受けられるよう家を出ましたが、電車のダイヤが乱れていてチェックインは8:49、それでも採血は空いていて9時ごろには外来待合へ。ちょうど診察が開始され、次々と中待合へ患者さんが呼ばれ始まった時間でした。

しばらくすると看護師さんが登場。簡単なリサーチと体温測定。そして中待合→診察と進みます。
血液検査の結果は通常よりも低い数字ではありましたが、V字回復と言ってもいいぐらいの1600超の数値になっていてひと安心。来週の数値にもよりますが、発熱も他の副作用もなかったし、2サイクル目は通常通り始められそうです。

会計が終了して病院を出たのは10:30で、会計は320円也でした。
次回の受診は1月25日(木)です。

1月11日(木) 今年初めての受診、いきなり休薬

  • 2018年01月11日

12月28日にイブランスを処方してもらってから2週間、きちんと毎日1カプセルを服用し、今日は副作用チェックの血液検査と、残りの服用期間分の処方をしてもらうための受診です。

診察予約時間は10時なので、その前の血液検査の分を織り込んで、いつもどおり朝ドラを見てから家を出ます。ただ、今日はめずらしく1日仕事を休むことにしたので、少しぐらい遅れても問題なく、のんびりです。
電車のダイヤの遅れがあってチェックインは9:18。年末の最終受診日は意外に空いていたのですが、今日の院内はいつもより混んでいる感じ。採血も待ち時間は倍ぐらい。外来の受付をしたのは9:40。待合の長椅子で1時間近く時間がたったころ「〇〇さん」と私の苗字を呼ぶ声が。めったにないシチュエーションで、しかも私の苗字はありふれているので、まさか自分が呼ばれていたとは思わず、フルネームを呼ばれて初めて自分のことだとわかりました。(実は前にも他の診察室から苗字を呼ばれたことがあって、自分が呼ばれたかと思ったら人違いだったことがあるのです。)気づけば、私を呼んでいたのは2週間前にイブランスの服薬指導をしてくれた薬剤師さんでした。
診察室のエリア内にある化学療法相談室なる部屋で副作用等のヒアリングがありました。
申告した副作用は軽い下痢2回、指先の異常(乾燥?)、歯ぐきからの出血1回といったところ。発熱等はありません。血液検査の結果がすでに出ているようで、白血球はかなり下がっている模様です。薬剤師さんとしても初めて扱う薬なので、リサーチも必要のようです。
5分程ヒアリングを受けて相談室を出ると、ちょうど「中待合へ」の表示が出ています。しかし、中待合の椅子が満席になっているので、診察室の入り口が見える待合の長椅子で待つことにしました。
その後、中待合の椅子に空きが出たので移動。診察室に呼ばれたのは、11:20ごろでした。

今年最初なので、一応「あけましておめでとうございます!」とあいさつをし、患者用の椅子に座ります。既に薬剤師さんのヒアリングの情報はドクターの耳に届いているようですが、改めて副作用の内容を報告。体感できる副作用はほとんど大したことのないものですが、血液検査の結果は意外というか、案の定というか、骨髄抑制がかなり強く出ているようでした。
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イブランスの添付文書情報(上記)によれば、好中球数が減少すると、その程度に応じて投与量を減量するようですが、その基準に当てはめるとGrade2とGrade3の中間の数値のようです。
Grade定義表はこちら↓
http://www.jcog.jp/doctor/tool/JCOG_kyouyoukijunnchi-CTCAE.pdf
機械で測った値はGrade2のかなりGrade3に近いところで、目視で測った評価はGrade3だそうです(具体的な数値はコピーをもらい忘れ…)。ということで、当面は休薬することになりました。そして1週間後に再度血液検査をし、その値によって次のサイクルの分量を決めることになりました。
私はFECの時も白血球、好中球がかなり下がってフィルグラスチムを打ち、結局毎週通院することになったのですが、それと似たような状況になりそうです。とほほ。(^^;
感染症にはこれまで以上に気をつけなければならないし、発熱があったら抗生剤で対応するよう、クラビットを処方してくれました。

ということで、次の受診日は1月18日(木)です。

12月28日(木) 受診、いよいよイブランス開始

  • 2017年12月28日

今日は仕事納めですが、病院も最終日。いつもの時間に家を出て、少し速足で駅へ向かうと、いつものより速い電車に乗れ、病院に着いたのは9時3分。最終診察日のせいかやや空いている感じで、採血→レントゲンとするすると進みます。レントゲンについては、先月の診察の際にドクターのオーダー漏れがあったのですが、伝言しておいたおかげか、今日はちゃんと予約が入っていました。9時半には腫瘍内科の受付も終了です。
いつもはここから1時間ほど待つので、本を読んだり、トイレに行ったりしているのですが、なんと40分ほどで中待合への案内が。それから10分もしないうちに診察室に呼ばれました。早い!
4週間の間の様子は「変わりないです」と報告し、PET-CTの結果を見ると、右肺はそれなりに集積が大きく写っています。SUVmax=11.7、大きさは8センチぐらい。胸骨も集積あり。ほかに右下位肋骨、右坐骨結節付近にも異常集積ありです。その他の所見は特になし。まぁ、ある意味、これまでとほぼ同じで、若干増悪しているかなぁという程度です。
腫瘍マーカーも、CEAが59.2から61.7に増、CA15-3が37.8から37.7に微減という状況。症状は特に変化なし。ということで、今月もフェソロデックスとランマーク継続です。
イブランスは端末で確認してみると処方可能になっているので、院内処方で今回から飲むことになりました。ただし、発売されたばかりの薬は2週間分しか出せず、また2週間後に血液検査もして受診することになりました。

いったん診察室を出て少し待つと、クラークさんが処置室に案内してくれて、そこでさらに少し待ちます。
看護師さんが登場して、ポートフラッシュ、ランマーク、フェソロデックスと注射。そのあと、薬剤師さんが登場し、イブランスの副作用や注意事項などを説明してくれました。薬剤師さんもこの薬を使うのは初めてだそうです。
血液検査のプリントをもらい忘れてしまったので、受付に書類を出す際に申し出て、印刷してもらいました。

最後に自動支払機で会計をするのですが、金額は144,750円也。院内処方なので健康保険の限度額認定証を使えば支払いは少ないのですが、他院で支払ったPET-CTの分と合わせるには、やはり自分で書類を出す必要があります。どうせクレジットカード払いだし、ポイントも貯まるし、近々保険証も変わる可能性があるし、今までどおり毎月申請書を出して還付してもらうことにします。
次回の診察日は1月11日の予定です。

最終日の職場には12時半ごろに到着し、それから午後5時までばたばたと仕事を片付け、そのあと女4人でワインの酒場(ディプント)で忘年会をしました。
来年もよろしくね。

第15回サバイバーシップを語り合う公民館カフェ

  • 2017年12月20日

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今回のテーマは
「医療者とうまく付き合うコツとマナーとは?」
~発信・行動・可視化を通してがん経験を活かす~

18:30~19:15が鈴木信行先生をスピーカーとしたレクチャー。
鈴木信行さんは、患医ねっと代表でペイシェントサロン協会会長。精巣がんの罹患経験と、StageⅣの甲状腺がんと付き合っているがんサバイバーです。
19:20~20:00がお茶タイム。グループごとに患者として工夫していることやこんな工夫があるなどの意見交換を行い、そのあと、各グループの話し合いの内容を発表しました。
私の入ったグループは7人のうちがん患者は3人。その他はコメディカルや製薬会社のかたでした。

初めてのクリニックでPET-CT

  • 2017年12月12日

今日はPET-CT検査です。
昨年までは治療に通っていたクリニックにPET-CTがあったため、年に2回ぐらいは受けていましたし、土曜日に検査を受けてその日のうちに結果を聞くこともできましたが、今年1月に転院した病院にはPETがありません。そこで、病院近くのクリニックでPET-CTの検査ができる施設に検査依頼をし、検査だけそこへ受けに行くことになります。
11月30日の受診日に朝一番で検査できる日を予約してもらい、その後に自宅へ送られてきた問診票等を持参し、1時間ちょっとかけてクリニックにやってきました。どうやらここは検査に特化したクリニックのようで、通常の診療は行っていないようです。
受付は昨年まで通っていたクリニックと同じように、病院らしくないカウンターで、土地柄もあってかスペースもゆったりしています。
受付の後は、まるでベルトコンベアーに乗せられたように、着替え、問診、注射、待機、撮影と進んでいきます。PET-CT自体はもう10回ぐらい経験しているので、特に迷うことはありません。撮影の際に仰向けになると咳が出やすいのですが、なんとか無事に撮影終了。終了後の待機はなく、そのまま着替え→会計と進み、受付後2時間で終了しました。
結果は12月28日の診察時に主治医から聞くことになります。

後からこのクリニックのWebサイトを見て気づいたのですが、なんと平日でなくても検査可能と書いてあるではないですか。だったら休みの日にすればよかった。残念。