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10月17日(土) 受診

  • 2015年10月17日

FEC投与後1週間目の副作用チェックです。
予約時間は9時45分。

受け付けしてまずは採血。そして6階へ。今日はインフルエンザの予防注射を予定しているので、問診票を書きます。待ち合いロビーは今日は人がいっぱい。同じ土曜日でも点滴のときより時間が少し遅いせいでしょうか。椅子がほぼ満席です。
しばらく待って血液検査の結果が出たころに診察室に呼ばれます。
問診は副作用の報告から。
明確な吐き気はありませんが、すっきりしないでムカムカ一歩手前で食欲なしであることを報告。だいたい多くの人がこのような状況らしく、「1週間ぐらいで元に戻るので、そろそろ食欲も出てくるでしょう」とのこと。足の抹消神経障害がぶり返している件はそれほどひどくはないので様子見。次回の受診でも続くようならストレスの影響もあるかもしれないのでリリカの再服用を検討しましょうとのこと。白血球は2700ぐらい。骨髄抑制は生じていますが、この分ならあまりひどくはない模様。熱も炎症もないので、今日のインフルエンザ接種はできますとのこと。2回目のFEC投与も10月31日に予定。
先週測った腫瘍マーカーはCEAがこれまでの最高値で27でした。アブラキサンでも下がらなかったわけですが、急増しているわけでもないので誤差の範囲です。FEC投与後はどうなるでしょうか。腫瘍マーカーばかり気にしているわけではありませんが、現在の病状の指標としては症状・画像・マーカーの3つで確認するしかありません。
(1)症状→咳痰は改善
(2)画像→改善傾向
(3)腫瘍マーカー→若干増加
現状はこんなカンジかな。

診察終了後少し待ってインフルエンザの予防注射をしてもらい終了です。
次回は10月31日(土)です。

10月10日(土) FEC1回目

  • 2015年10月10日

いよいよ今日からFEC開始です。

アブラキサンのときと同様に土曜日の一番早い時間の予約。先週は混み混みだったらしいので今週からにしてもらいましたが、アブラキサンの最終投与から1か月半開いているためか、少し咳と痰がぶり返しています。それでも思い出したように出るだけだし、FECの投与が遅れたために手遅れになるなんてことは考えません。こんな程度で手遅れになるようなら、ちょっとぐらい投与間隔が変わっても誤差の範囲と思います。

クリニック到着は8時20分過ぎ。8時半に2階へ移動して血圧測定し、検査センターに移って身長・体重測定と採血。9月のCT造影剤の針刺しはうまくいきませんでしたが、採血は針が細いようで問題なく一発成功。6階へ移動し受け付けしたのが8時40分ごろ。ロッカーはAで更衣室は独占状態です。上だけ検査着に着替えて体温測定をし、待合いで看護師さんの体調チェックを待ちます。いつも感じるのですが、ここの体温計は我が家の体温計に比べて0.5度ほど低く出ます。ですので今日も35.9度だったのですが、あまりに低いときもあり、わりと頻繁に測りなおしています。
今日のchemo予定はほかにいないらしく、ほどなく看護師さんの問診。問診表にもたいしたことは書いてないので、あっさり終了。そのあと更に待合いでkindleを読みながら待ちます。

診察室に呼ばれたのは9時ごろ。血液検査の結果は問題なしだったので、予定通り投与することになりました。その準備としてまず吐き気止めのイメンドカプセル(アプレピタント)125mgを飲みます。
問診では抹消神経障害、特に足の違和感がなかなか抜けないことを報告。ただ、いまさらリリカ服用を再開するほどでもないので放置です。リン酸コデインは、やはり完全に止めるとお腹が緩くなるので様子を見ながら継続。若干痰が増えてきたこともあるので、去痰薬(ムコダインとムコソルバン)を処方してもらうことにしました。9月19日のときの腫瘍マーカーCEAは20.4。あまり下がりません。「腫瘍以外でも数値が上がることもあるし」とドクターは気休めのようなことを言います。CT結果を詳しく再確認したのですが、放射線科の所見はいずれも改善傾向とだけあります。胸骨は病変部分が化骨化していてゾレドロン酸の効果と思われます。上部縦隔リンパ節は若干小さくなっているのみですが、このリンパ節は咳などが酷い時にも腫脹するので、必ずしもリンパ節転移とは限らないとのこと。まぁ、増悪していないのでよしとします。肝心の肺は無気肺部分は縮小したものの、腫瘍は無気肺の中に埋もれていて大きさが分かりません。5月23日のCTでも腫瘍径は不明だったし、今回も不明。ドクターの予測では今は10mmぐらいかなぁとのことでした。
最後にポートに針を刺して診察は終了です。

診察室を出て化学療法室に移動。今日は4番のリクライニングです。私の他には10時過ぎに来る患者さんしかいないとのことで、貸し切り状態。
まずは吐き気止めのアロキシ(パロノセトロン)とデカドロン(デキサメタゾン)を点滴。次にエピルビシン、エンドキサン(シクロホスファミド)、5-FU(フルオロウラシル)と続き、最後に生食50mlを流します。
今日はあまり眠くなかったので前半はkindleを読んでいました。途中、体温測定をやり、インフルエンザ予防接種の予約を入れ、ゾレドロン酸点滴の患者さんが来て30分で先に終わり、私はエンドキサンが長いので途中うとうと。エンドキサンは量が多いこともあり、今回は途中でトイレにも行きました。既に尿がピンク色(エピルビシンの影響)です。
その後、看護師さんがお話にやってきました。北斗晶さんの報道がかなり話題になっているようで、そのことで患者の立場としてどう思うか感想を聞かれました。どうやら他の患者さんからも話が出るようで、医療者としてどのように意見を返すのが適切か、看護師さんの中で議論になっていようです。私は報道内容はあまり詳しくはないのですが、ステージ2Bで5年生存率が50%とか、どうも患者初心者にありがちな誤解が多々あるようです。おそらくこの件は一時のもので、すぐにみんな忘れるからあまり気にしなくてもいいのではと言っておきました。それよりも世間のがんに対する見方があまりにも偏っている(両極端)であることや、近藤誠問題のほうが何とかしなくてはいけないのではないかと。この会話の中で気づいたのですが、この看護師さんも私のことをファーストネームで呼びます。別にいやではないんですけど、どうやらこのクリニックで私は古株患者のようです。

最後の生食を流す間に再度体温測定と血圧測定を行い終了です。
着替えをして6階の受け付けに行き、次回(10月17日)の予約を入れます。今日はFEC初回なので、薬剤師さんから服薬指導があるということで、相談室に移動。少々待って薬剤師さん登場。まずはアブラキサンの副作用の現状を確認。抹消神経障害が残っているというとかなり詳しく聞かれましたが、日常生活に大きな支障がないことを確認して様子見となりました。次はFECの副作用の説明。ほぼほぼわかっていることですが、とても丁寧に説明してくれました。

最後に会計をしてクリニックを出たのが12時半ごろ。2回目の点滴からは12時ごろには終われそうです。
次回の受診(副作用チェック)は10月17日(土)午前9時45分の予定です。

ちなみに、今日もゾレドロン酸の点滴はありませんでした。
あんなに3週間ごとの同時投与に固執していたのに、ドクターはすっかり忘れているようです。
3か月に1度にしたいわたし的にはラッキーなので、頃合いを見計らって確認してみようと思います。聞けば絶対にやるっていうだろうし。

緩和治療外来受診

  • 2015年10月07日

ドクターが変更となって2回目の受診です。
元々は9月2日の受診予定だったのですが、chemoの効果判定のためのCTが9月19日となったため、その結果を報告できる日に変更してもらいました。
予約時間は10時半ですが2時間前に家を出て、まずはCTデータのコピーを受け取りにクリニックに寄り、そこから緩和治療外来の病院に向かいます。それほど遠距離ではないのですが、電車を乗り継ぐので再診受け付け機でチェックインしたのは10時18分でした。4か月ぶりの受診なので先に健康保険の確認をしてもらい、外来カウンターにCTデータのディスクを渡し、トイレに行ったらもう診察に呼ばれました。

診察で話すことはあまりありません。データはまだ取り込み中で画像が見れないので、口頭で経過を報告。6月の受診の際には咳が酷かったのですが、chemoを始めてすぐに咳・痰の症状がおさまったこと。抹消神経障害の手足のしびれ以外は、ほどんど副作用は出ていないこと。9月19日のCTでは病巣の改善傾向が認められて、今週の土曜日(10月10日)からFEC4クールを開始予定であること、などなど。
次回は次の画像検査結果が出ているであろう1月20日に予約を入れ終了です。

待ち時間がなかったため思いのほか早くに終わり、天気も良いのでどこかに寄り道したいところですが・・・。6月のときには遅い時間だったにも関わらず、終了後に鎌倉に行って紫陽花見物をしました。しかし、今日は風も強いし、なんとなーくくたびれてしまったので帰って昼寝をしました。

9月19日(土) CT&受診

  • 2015年09月19日

今日はchemo前半の評価を行うための造影CT撮影です。
受付時間は9時半と、いつものchemo投与の場合よりも1時間遅いです。ですので、朝ドラを見てからゆっくり家を出ました。
交通機関の乗り継ぎはスムーズで、9時15分にクリニック到着。まずは2階で血液検査のための採血です。
その後3階に移動。
予め渡されてあった問診表の内容確認があり、少々待ち時間があってCT検査室に呼ばれたのはほぼ予約時刻の10時少し前。前回検査時と違って、今回は咳き込むことはないので気分的には余裕です。ただ、頭から腰まで撮影するということで「ウィッグも外すのですか?」と聞くと「そうです」とのこと。一応、準備はして来たので、ショーツ以外は全部脱いで検査着に着替え、ウィッグも外してバンダナキャップをかぶります。医療関係者しかいない密室空間とはいえ、普段露出しない坊主あたまを晒すのはオールヌードに近い恥ずかしさなのです。
検査台に乗って造影剤のための針刺しをするのですが、今回はいつもの場所だとめちゃめちゃ痛い! 「痛い!」と訴えるとすぐにドクター(たぶん放射線科のドクターで針刺しがうまい人)を呼んでくれて再度挑戦です。今度は手首に近い場所に刺しました。
頭と体幹、造影剤を入れて体幹と頭と撮影し終了です。
看護師さんからは「ゆっくり着替えていいですよ」と言われ、検査室を出るときには「痛くしてごめんなさい」と何度も言われました。
この後、診察は11時45分からなので、一旦外出して朝昼兼用を食べに行きました。

さて、ブランチして11時半ぐらいに再度クリニックに戻ります。
少し待って診察室に呼ばれると、ドクターからいつものように「具合はどうですか」との質問。今日は確認することや報告することがたくさんあるので、忘れないように紙にまとめ書きしたものをそのまま渡しました。
内容は以下の通り。

1.症状及び副作用
(ア)咳、痰は、ときどき思い出したように出るだけでほとんどなし
(イ)いつのまにか深呼吸ができるようになった
(ウ)抹消神経障害は続いている
(エ)発熱はなし
(オ)そのほか特筆することなし
2.CVポートのドレーンが皮膚近くに出てきたように感じて気になるのですが、問題ないでしょうか
3.去痰薬、鎮咳薬、リリカの服用について
(ア)ムコダイン、ムコソルバンはいつごろまで服用すべきでしょうか
(イ)リリカはいつごろまで服用すべきでしょうか。FEC投与期間中も必要でしょうか
(ウ)リン酸コデインを止めるとおなかが緩くなるのですが、どのように止めたらうまく止められるでしょうか。FECを開始した場合、制吐剤の副作用として便秘が考えられますが、それとの兼ね合いをどうしたら良いでしょうか。FECの吐き気対策の薬剤は、どのような予定でしょうか
 薬剤の手持ち
  リン酸コデイン 残 3日分
  ムコダイン   残14日分
  ムコソルバン  残14日分
  リリカ     残10日分
4.8月28日の血液検査の結果をもらっていないように思います。コピーをお願いします
5.前回の腫瘍マーカー測定は8月6日だったと思います。今日は測って頂いているのでしょうか
6.今日の血液検査で、ホルモン値は測って頂いていますか。閉経の判断はまだつかないでしょうか
7.10月7日に緩和治療外来を受診予定です。本日のCT結果のコピーをお願いします

以上のまとめ事項の2と3の間でCTの一次判定を聞きました。
無気肺の範囲も腫瘍の大きさも小さくなってはいるが消えてはいない。ということでFECは予定通りやることにしましょうということです。
私的にもこのタイミングでFECをやる意味を3か月間ずっと考えてきました。再発治療5年目でアジュバントと同じ内容のChemoをやることに疑問がないわけではありません。アブラキサンが効いているならそれを続けたほうがいいのではないかという意見もあります。せっかく症状が落ち着いたのだから、フェソロデックスなどのホルモン療法に切り替えてしばらく様子を見てもいいのではないかという考え方もあります。しかし、もっと後になって体力が落ちてからだとアンスラ系のChemoをやるのは辛くなります。また、抹消神経障害は蓄積していくので、アブラキサンをこれ以上続けるのもシンドイという思いがあります。アジュバントのレジメンというのは、一般的に最も効果があると考えられるものが選ばれています。一次のChemoとしてアジュバントと同じ内容を選択するというのも、あながち間違った選択ではないかもしれません。
ということで、結局FECをやることには同意。アブラキサンの最後の投与から既に4週間過ぎているので、ドクターは来週からでも始めたいようですが、日程調整はこのあと看護師さんと別室で行うことになりました。

ということで、看護師さんと別室でFECのオリエンテーションを始めたのですが、まだまだドクターに聞き漏らしたことがいっぱい。そもそもCTの結果をアバウトにしか聞いてなく、胸骨とか縦隔リンパ節がどうなったか聞いてないし、腫瘍の正確な大きさも聞いてない。次回のFECのときにゾレドロン酸をどうするかも聞いてない。いずれも「10月10日にちゃんと聞きましょう」ということにしました。
FECの副作用はほとんど吐き気のようで、そのコントロールがうまくいくかどうかがQ.O.L.のすべてのようです。もちろん脱毛はありますが、それはもう論外。骨髄抑制も努力しようがない。便秘についてはFEC投与が始まったらリン酸コデインを止めてみることにしました。
ふと気が付くと、看護師さんは私のことを姓でなく名前で呼んでいます。確かに顔馴染みの看護師さんではありますが、こっちは相手の名前もろくすっぽ憶えてないのに。同じ姓の患者さんが他にもいるのかしらん???

次回はFEC投与第1回、10月10日(土)です。

8月28日(金) 受診

  • 2015年08月28日

土日は温泉旅行の予定があるので、副作用チェックの受診は金曜日にしてもらいました。でも、朝イチのつもりが金曜日は午後しかダメということで、逆に午後の一番遅い時間にしてもらい、仕事を3時で切り上げてクリニックに向かいました。

予定時間よりかなり早めに受け付けし、まずは採血。その後6階へ。待ち合いロビーでしばらく待つと名前を呼ばれて診察室へ。
血液検査の結果は特に大きな問題はなし。ドクターの計画では来週にCT検査で効果判定をし、その翌週(アブラキサンの最終点滴から3週間後)に第1回のFEC点滴に入りたかったようですが、私が平日は休めないというと、結局、CTの予約は9月19日になってしまいました。ドクターとしては不本意な様子ですが、私としては1回休みってカンジで、体調を戻すのに超ラッキーです。しかも、CTの翌週は旅行の予定が入っているので、FEC開始は早くても10月になります。これで9月末の旅行は体調万全で楽しめそうです。

ということで、次回の来院日は9月19日(土)です。

8月22日(土) 4回目の点滴

  • 2015年08月22日

アブラキサン4クール目です。一応、アブラキサンは今回で終わりの予定。抹消神経障害は蓄積するカンジなので、心情的にもそろそろ終わりにしたいところです。ただし、次のFECは吐き気が強い薬剤なので、副作用をどの程度コントロールできるか少々心配です。

7時半に家を出て順調にクリニックに到着。検査開始時間の8時半にまず血圧を測定し、その後身長体重測定と採血。乳腺外科のフロアへ移動して着替えと体温測定。今回は体調上も特に問題なかったので看護師さんの問診もすぐに終わり、診察室に呼ばれました。
ドクターの問診も特に変わったことはなし。血液検査の結果も問題なしなので、予定通り点滴です。8月6日の血液検査の際の腫瘍マーカーは、反応していたCEAと1CTPが最高値だった7月11日に比べて若干下がっていました。CEAが25.8→19.6、1CTPが8.2→6.3です。症状は咳も血痰もなくなくり、かなり改善していますが、画像検査もこれからだし、まだまだ予断を許しません。

薬は服用継続することにしたリン酸コデインの処方のみお願いしました。リン酸コデインは便秘の副作用があるのですが、私の場合は止めるとお腹が緩くなり、飲んでいるほうが快調なのです。そのため、メジコンに切り替えようと思っていたのですが、当分の間はリン酸コデインを継続することにしました。

今日の点滴、ゾレドロン酸についてはパスしたいところですがドクターがぜひやりたいと強く主張するので渋々承諾し、最後はポートに針を刺して終了・・・のはずが、ドクターは何故か腕に針を刺そうとします。私が「腕ですか?」と聞くと「あ、ポートだ!」と気が付き、ポートに針を刺して無事診察室を出ました。

化学療法室のリクライニングは、今日は3番です。眠かったので点滴中はほぼ寝ていました。
会計まで終了してクリニックを出たのは11時10分ごろ。
次回の受診は8月28日(金)です。

8月6日(木) 受診

  • 2015年08月06日

副作用チェックのための受診です。
予約時間は9時で、その5分前には受け付けに行く必要があるのですが、今回も道路が混んでいてバスが遅れ、少々遅めの到着となってしまいました。

受け付け→採血→乳腺外科という段取りです。
血液検査の結果が出てから診察の予定ですが、待ち合いロビーではほとんど待たずに診察室に呼ばれました。
白血球数の値は3500台で正常値の下限ぎりぎりですが、抗がん剤投与後6日目の値としては合格点。今回は熱も一瞬だけ38.5度になりましたが、吐き気もなく、全体として副作用は少ないほうのようです。4回目の投与を22日(土)に行うこととし終了です。

会計を済ませて外へ出たのが9時40分ごろ。クリニック滞在時間は40分でした。

アブラキサンの副作用-私の場合

  • 2015年08月02日

まだ3回しか投与してませんので、今後どうなるか分かりませんが、覚書として書いておきます。

●吐き気
ほとんどありません。
一度だけ、2回目投与の3日後の午後になんとなーく気持ち悪くなり、3時ごろからは本格的に吐き気を催してしまいました。
しかし場所は職場で仕事中。しかも、業後は姪との食事の約束があります。吐き気止めのカイトリルは生憎持っていません。
なんとか5時までやり過ごしたところ、5時半ぐらいには吐き気は収まりました。その後、姪と落ち合って食事をしましたが、まったく問題なしでした。
今のところ吐き気はこの1回のみです。

●関節痛・筋肉痛
投与の翌々日ぐらいから発生します。
私の場合は主に足。だるいというか、重いというか、ピリピリするというか、表現しがたい痛みで、2回目投与の翌々日の夜はうんうんうなってしまいました。
筋肉が痛いのか関節が痛いのか、まったくわからない謎の痛みです。これも末しょう神経障害の一種のなのでしょうか。最もひどい時は歩くのが困難な状態ですが、それも一晩ぐらいで半減します。

●末しょう神経障害
手の指や足首から先の感覚がおかしくなります。
手は指がピリピリするカンジがあり、細かい動作ができなくなります。よく物を落とすようになり、ボタンがはめにくくなったり、落ちた髪の毛をつまめなくなったりします。私の場合はもっぱら右手ですがそれほど重症ではなく、日常生活で困るほどではありません。
足のほうは投与3日目から1週間ぐらいは歩行困難感があります。ほぼ一日、痛くて歩きにくい状態になったりもしましたが、1週間を過ぎるとだんだん軽減します。早く歩けない、階段を降りるのが難しい、歩いていてよくぶつかる、ふらつく、躓きそうになる、という状況です。なるべくエスカレーターやエレベーターを使ったり、通勤は時間に余裕を見て家を出たりします。
手足の他にも単発的に胸の中央や、脇がピリピリしたりしました。ヘルペスのときのような痛みですが、これは一時的なものでした。

●発熱
1回目投与のときも、2回目投与のときも、土曜日に投与した後の月曜日の夜に39度超の発熱がありました。半日ぐらいで平熱になりました。

●湿疹
これも副作用なのかどうか不明ですが、襟足、手の甲、鼠蹊部など、湿疹が出現。でもいずれも1~3日ぐらいで治りました。あまり痒くも痛くもないし、広範囲でもないし、それほど辛いものではないです。

●脱毛
これは必至ですね。
「抜け始めたら1日で抜けた」という友人もいましたが、私の場合は初回投与10日後ぐらいから抜け毛が多くなり、その2日後には頭皮がびりびりして多量に抜けるようになりました。更にその4日後(初回投与から16日後)からはウィッグを付けないと外出できないぐらいになりました。更にその3日後にはほぼ抜けきり、脱毛自体は少なくなります。でも、つるつるではなく少々残っている状態(新生児レベル)です。

●その他
便秘、下痢、口内炎、食欲の低下、味覚異常などは今のところありません。
私はもともと口内炎ができやすく、2回ほどなりかけの状態になりましたが、すぐに口内炎パッチを貼ったら酷くならずに治りました。

今日は3回目の投与3日目です。ひょっとすると今晩から明日にかけてが副作用のピークかも。ドキドキ。

7月31日(金) 3回目の点滴

  • 2015年07月31日

仕事は都合よく1日休みにできたので、本来であれば明日の土曜日が3回目の点滴なのですが、1日前倒しにしてもらいました。
8時半までにクリニックに行くには通勤ラッシュ時間帯なので、看護師さんは心配してくれていましたが、特に問題なく到着。8時半から血圧測定→採血→身長体重測定→着替え→体温測定→看護師さんの問診と順調に進みます。
トイレを済ませて待合いで待っていると、9時20分ごろには診察室に呼ばれました。

今日は穏便に済ませようという作戦なので、アンケートには余計なことは書かずに提出しています。
ドクターも2週間前とは少々異なる雰囲気。血液検査の結果は問題なしで今日の点滴は実施可。CRPの値は正常値になっていて、炎症も無くなっている模様。咳が少なくなったことや、一時期血痰が多くなっていたが、その後痰自体もほとんど無くなったことを報告すると、「薬が効いているようですね」。
手持ちの薬の数のメモを見せながら今後の鎮咳薬と去痰薬に服用について相談すると、「根拠は特にないのですが」と言いながら、私の考えどおり去痰薬は服用を続け、鎮咳薬は徐々に減らして行っても良いと言ってくれました。手持ちのロキソニンが無くなってしまったため、点滴後の足の痛みに備えて10回分処方。リリカは引き続き服用するために4週間分処方してもらいました。
1週間後の副作用チェックは金土とも予定があるため、6日木曜日にしてもらいました。このあたりのリクエストにはすんなり応じてくれます。
最後にポートのセプタムに針を刺して診察室を出ます。

化学療法室に移動すると本日の椅子は2番でした。(初めてかも)
最初にゾレドロン酸の点滴が30分。その後アブラキサン30分の予定なのですが、なかなか落ちなくて50分ぐらいかかりました。最後に生食を15分流して終了です。生食点滴の間に検温と血圧測定をして異常なしを確認します。ブルーファイルを受け取って受付で次回の予約時間を決め、1階で会計して終了です。会計といっても既に高額療養費限度額を超過しているので支払いはなしです。

クリニックを出たのは11時半ごろ。外は猛暑です。
次回の来院日は8月6日です。

7月18日(土) 受診

  • 2015年07月18日

投与1週間目の副作用チェックの日です。
今日は午前中が混んでいたため午後4時の受診予約。その1時間前に採血です。本当は今日から旅行の予定で、1週間目チェックは金曜日の朝イチにしようと目論んでいたのですが、スケジュールを総合的に見直し、旅行は日~月に変更しました。変更したのは1か月前だったのですが、その判断は大正解。台風の影響で今日までは天気が悪く、月曜日には晴れるとの予報になっています。

道路が混んでいて駅までかなり時間がかかり、クリニック到着は予定時間をやや超過。でも問題なく血液センターで採血。血液検査の結果は早く出たようで、持参の読み物をロビーで読む間もなく、予約の4時よりかなり早めに診察室へ呼ばれました。

診察はほぼいつもどおり、血液検査の結果は白血球3700で問題なし。副作用は1回目のときとほぼ同じで、投与3日目の足の痛み、しびれ、発熱。うっかりして発熱時用の抗生剤をもらっていなかったので以前に処方されていたオーグメンチンを飲んでいることを報告。次に熱が出た時のためにダラシンカプセルを処方してもらいました。
それと、今回は15日水曜日に一時的にですが吐き気が出たことを報告。あいにくカイトリルを持っていなかったので飲まずに済ませてしまったのですが、遅発性の吐き気でもカイトリルで良いとのこと。次の投与までに再び吐き気が起きることはまずないでしょうが、次回はちゃんとカイトリルを常備しておこうと思います。
便秘や下痢はなし。
手足のしびれは許容範囲。
湿疹はほぼなしですが、1回目のときに出た手の甲に同じようにちょっと出ています。
脱毛は95%抜けた状態ですが、問診では話題にもなりません。

アンケートに書いた今後の治療方針については、ややキツイ口調でのドクターからの意見がありましたが、それについては私なりに考えることとして診察終了。次回の点滴は1日前倒しできるかどうかダメもとで聞いてみたところ、それについては看護師の体制次第ということでOKとなりました。

診察室を出た後、看護師さんが心配してか、受け付けまでついて来てくれました。あんな言い方をされるとめげてしまう患者さんもいるかもしれません。主治医とは16年来の付き合いですが、あそこまできつく言われたのは初めてです。主治医なりのプライドがそうさせるのか、あるいは面倒な患者を厄介払いしたいのか。ただ、今このタイミングで転院するのも大ごとなので、なんとかあと4か月は平穏に済ませようと思います。

ということで、次回の3回目の点滴は7月31日(金)です。